![\"Federico_de_Rosa\"](\"https:\/\/www.focolare.org\/wp-content\/uploads\/2015\/08\/Federico_de_Rosa.jpg\")
Federico avec son p\u00e8re<\/p><\/div> \u00ab\u00a0Je r\u00eave souvent et beaucoup.<\/strong><\/em> Un r\u00eave r\u00e9current est une journ\u00e9e ensoleill\u00e9e durant laquelle mes sentiments et mes pens\u00e9es se transforment en une source de paroles pour tous mes amis.<\/em> \u00c7a doit \u00eatre beau de pouvoir parler!\u00a0\u00bb<\/em> Federico ne parle pas, m\u00eame s\u2019il sait que la communication ne passe pas seulement par le langage. Les premiers sympt\u00f4mes sont observ\u00e9s d\u00e9j\u00e0 autour de son premier anniversaire. Plus il grandit, plus sa capacit\u00e9 d\u2019interaction avec la r\u00e9alit\u00e9 diminue. \u00c0 trois\u00a0ans, le diagnostic est pos\u00e9. Il est totalement incapable de communiquer. Il a une des plus s\u00e9v\u00e8res formes du Trouble envahissant du d\u00e9veloppement, un trouble tr\u00e8s grave, imputable \u00e0 l\u2019univers vaste et bigarr\u00e9 de l’autisme. \u00c0 8\u00a0ans, survient un fait qui change la trajectoire de son manque de communication. Il apprend \u00e0 \u00e9crire avec l\u2019ordinateur et peut finalement taper ses premiers mots, \u00e9motions, sentiments. Le mur de silence, avec ceux qu\u2019il appelle les \u00ab\u00a0neurotypiques\u00a0\u00bb, est bris\u00e9. En ao\u00fbt 2002, la famille est en vacances \u00e0 Palinuro. Federico a toujours exprim\u00e9 quelques mots, de br\u00e8ves phrases, mais intenses. \u00ab\u00a0Maman, qu\u2019est-ce que j\u2019ai?\u00a0\u00bb<\/em> \u00ab\u00a0Pourquoi moi?\u00a0\u00bb<\/em> Et il \u00e9crit sur son ordinateur le mot \u2018autisme\u2019. Il en est parfaitement conscient. Le 20 f\u00e9vrier 2010, il \u00e9crit \u00e0 son ami Gabriele:<\/strong> \u00ab\u00a0J\u2019ai besoin que vous m\u2019aidiez \u00e0 sortir de ma prison. Tu vois, je suis tr\u00e8s seul, parce que ne pas r\u00e9ussir \u00e0 communiquer oralement est une s\u00e9rieuse limitation. Je ne comprends pas comment vous faites, vous les non-autistes, pour trouver dans votre t\u00eate tous ces mots en vol, aussi justes, pour les dire aussi rapidement et aussi avec des expressions du visage qui expriment ce que vous voulez communiquer. Pour vous, c\u2019est normal, mais, pour moi, c\u2019est un miracle. Je r\u00e9ussis \u00e0 \u00e9crire difficilement une lettre \u00e0 la fois et seulement si papa est pr\u00e8s de moi.\u00a0\u00bb L\u2019Italie a enfin une loi consacr\u00e9e \u00e0 l\u2019autisme, qui pr\u00e9voit l\u2019int\u00e9gration dans les niveaux de base d\u2019assistance des traitements pour l\u2019autisme. L\u2019histoire de Federico De Rosa, qui souffre de ce syndrome. \u00c0 8 ans, il apprend \u00e0 \u00e9crire avec un ordinateur. L\u2019autisme racont\u00e9 du point de vue de qui en souffre.<\/p>\n","protected":false},"author":34,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"give_campaign_id":0,"_seopress_robots_primary_cat":"","_seopress_titles_title":"","_seopress_titles_desc":"","_seopress_robots_index":"","_et_pb_use_builder":"","_et_pb_old_content":"","_et_gb_content_width":"","footnotes":""},"categories":[906,907],"tags":[],"class_list":["post-330640","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-focolare-worldwide-2-3","category-senza-categoria-2-3"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.focolare.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/330640","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.focolare.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.focolare.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.focolare.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/34"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.focolare.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=330640"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.focolare.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/330640\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.focolare.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=330640"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.focolare.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=330640"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.focolare.org\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=330640"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}![\"Quello_che_non_ho_detto\"](\"https:\/\/www.focolare.org\/wp-content\/uploads\/2015\/08\/Quello_che_non_ho_detto.jpg\")
<\/a><\/strong>Maintenant qu\u2019il sait \u00e9crire, son estime de soi grandit, au point de publier un livre Ce que je n’ai jamais dit<\/a><\/em><\/strong> o\u00f9, pour la premi\u00e8re fois, nous pouvons observer le point de vue d\u2019un jeune qui explique son syndrome avec des observations rares et pr\u00e9cieuses. Il sort ainsi de son isolement, il \u00e9prouve finalement la joie de partager ses \u00e9motions, il conclut avec succ\u00e8s ses \u00e9tudes jusqu\u2019\u00e0 atteindre la Maturit\u00e9 scientifique. Encore aujourd\u2019hui, Federico ne dit presque rien.<\/strong> \u00ab\u00a0<\/em>Je vous assure \u2013 \u00e9crit-il \u2013 que je suis presque incapable de m’exprimer verbalement, je parle avec des mots uniques, rarement avec une petite phrase. Je sais \u00e9crire \u00e0 la main seulement en caract\u00e8res d\u2019imprimerie, tr\u00e8s grand et irr\u00e9guli\u00e8rement. C\u2019est gr\u00e2ce \u00e0 l\u2019ordinateur qu’il joue pour la premi\u00e8re fois avec un ami, qu’il se pr\u00e9sente \u00e0 ses camarades de l\u2019\u00e9cole primaire et que, des ann\u00e9es apr\u00e8s, il participe \u00ab\u00a0activement\u00a0\u00bb aux r\u00e9unions du groupe de confirmation. \u00ab\u00a0Petit \u00e0 petit \u2013 raconte-t-il<\/strong> \u2013 mon ordinateur portable est devenu un compagnon ins\u00e9parable. Avec mon ordinateur et avec le soutien d’une personne pr\u00e9par\u00e9e \u00e0 m’assister, je peux vraiment m\u2019exprimer dans chaque situation.\u00a0\u00bb Aujourd\u2019hui, Federico \u00e9tudie les percussions, il a beaucoup d\u2019amis, il aide des personnes autistes en famille avec des conseils de vie quotidienne, il a beaucoup de projets pour l\u2019avenir. \u00ab\u00a0Maintenant, ma vie a trouv\u00e9 son cours\u00a0\u00bb, \u00e9crit-il<\/strong>, \u00ab\u00a0gr\u00e2ce aux personnes qui m’ont enseign\u00e9 la m\u00e9thode, \u00e0 mes parents qui se sont lanc\u00e9s avec enthousiasme dans cette aventure. Aujourd\u2019hui, je suis satisfait de ma vie et le m\u00e9rite leur revient en grande partie.\u00a0\u00bb Mais il ne pense pas qu\u2019\u00e0 lui:<\/strong> \u00ab\u00a0<\/em>Combien d\u2019autistes mentalement perdus auraient pu \u00eatre d’autres Federico s\u2019ils avaient \u00e9t\u00e9 diagnostiqu\u00e9s rapidement, bien aid\u00e9s \u00e0 l\u2019\u00e2ge du d\u00e9veloppement et tr\u00e8s aim\u00e9s?\u00a0\u00bb Son r\u00eave, lorsqu\u2019il sera grand, est: \u00ab\u00a0Je voyagerai dans le monde entier pour voir des femmes enceintes, pour comprendre si leurs enfants sauront parler et soigner l’autisme. Je jouerai avec leurs enfants pour les aider \u00e0 grandir et \u00e0 apprendre \u00e0 parler. Lorsqu’un enfant aura besoin de moi, je serai l\u00e0 pour l\u2019aider.\u00a0\u00bb Source:<\/strong> Citt\u00e0 Nuova online <\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"